Zulassung von Medizinprodukten

Zulassung von Medizinprodukten

Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa wird durch dieMedical Device Regulation (MDR) geregelt. Diese Verordnung stellt sicher, dass alle Medizinprodukte, die auf den Markt kommen, höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit entsprechen.

Im Rahmen der MDR müssen Hersteller umfangreiche Anforderungen erfüllen, darunter die Erstellung einer vollständigen technischen Dokumentation, eine klinische Bewertung zur Überprüfung der Wirksamkeit, Nachweise zur Biokompatibilität, ein umfassendes Risikomanagement und die Sicherstellung der Gebrauchstauglichkeit.

Diese Anforderungen sind entscheidend, um das Vertrauen der Anwender zu stärken und die Patientensicherheit zu gewährleisten. Die MDR legt außerdem großen Wert auf die kontinuierliche Überwachung von Medizinprodukten, um deren Sicherheit auch nach der Zulassung sicherzustellen.

Hopp + Flaig steht Ihnen als kompetenter Partner zur Seite und unterstützt Sie bei der Einhaltung aller MDR-Vorgaben – von der Vorbereitung der technischen Dokumentation bis hin zur erfolgreichen Marktzulassung.

EUDAMED UDI / Produktanmeldung

Unterstützung bei der EUDAMED-Anmeldung Ihrer Produkte.

Medizinproduktehersteller müssen alle ihre Produkte spätestens im ersten Halbjahr 2026 in der EUDAMED angemeldet haben. Die Produktanmeldung in der EUDAMED muss nach genauen EUDAMED-Vorgaben erfolgen. Sie kann händisch oder durch IT-Lösungen unterstützt vorgenommen werden. Zunächst muss man wissen, welche Informationen erforderlich sind, neben den UDI-DI, ggf. für jede Verpackungsebene, z. B. ein aktueller EMDN-Code. Die erforderlichen Daten sollen vollständig und strukturiert vorliegen, um die Produktmeldung effektiv durchführen zu können. Egal ob händische Eingabe oder IT-unterstützte Eingabe – die EUDAMED-Produktanmeldung ist immer mit Aufwand verbunden. Wir helfen Ihnen dabei, die Lösung zu finden, die für Sie am besten geeignet ist.

Wir unterstützen Sie dabei:

Mit unserer Erfahrung unterstützen wir Sie dabei, die verpflichtende Produktanmeldung in der EUDAMED so einfach wie möglich durchzuführen, ohne sich in die umfangreichen Anforderungen der EUDAMED vertiefen zu müssen.

Ihr Nutzen in der Zusammenarbeit mit Hopp+Flaig

Motivation unserer Kunden

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Martin Flaig
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Informationssicherheit
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